Detectie mutatie F508del (Fibroza chistica) 

CFTR Delta F508 - Fibroza chistică, cea mai frecventă boală monogenică (frecvența purtătorilor este de 1:25 in populația caucaziană), este asociată cu insuficiența pancreatică exocrină și afectare respiratorie cronică severă. Mutația F508del este întalnită în 70% din cazurile de Fibroza chistică.

Nota! Vă puteți programa la consult genetic pentru a primi informații suplimentare despre testele genetice preconcepționale și prenatale. Consultul genetic pretestare și postestare este gratuit! Pentru programari: 0770850812 (București și județele apropiate) și 0771680126 (Iași și județele apropiate)