Panel somatic HRD Testing (include GIM, HRR),analiza NGS 46 gene

Include 46 gene analizate pentru deficienta de recombinare omoloaga, HRD:

ABRAXAS1, ATM, ATR, BAP1, BARD1, BLM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCA, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MRE11, NBN, PALB2, PARP1, PARP2, PARP3, 
POLD1, POLE, PPP2R2A, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, RPA1, SLX4, TP53, XRCC2, XRCC3

Deficiența de recombinare omoloagă (HRD) este o afecțiune în care celulele își pierd capacitatea de a repara în mod eficient rupturile de dublu lanț ale ADN-ului prin intermediul căii de reparare prin recombinare omoloagă. Această deficiență poate duce la instabilitate genomică și este adesea asociată cu anumite tipuri de cancer.