-
14-16 săptămâni
SanGene WGS (Whole Genome Sequencing) Preventive reprezintă un test genetic de secvențiere completă și interpretare a genomului, destinat prevenirii bolilor și îmbunătățirii sănătății pacienților dumneavoastră. Testul este conceput pentru persoanele clinic sănătoase care doresc să înțeleagă mai bine riscurile genetice, având o abordare proactivă și informată asupra propriei sănătăți.
Raportul include informații practice din categoriile de mai jos, toate gestionate prin consiliere genetică oferită atât înainte, cât și după test:
+650 Rezultate clinice - Interpretarea genelor asociate cu afecțiuni care au impact asupra sănătății unei persoane și care pot fi gestionate.
+225 Status de purtător- Analiza a peste 200 de afecțiuni care pot fi transmise copiilor.
+250 Farmacogenomică - Studiul metabolismului a peste 250 de medicamente.
+15 Afecțiuni multifactoriale – Patologii dependente atât de factori genetici, cât și de mediu
+50 Trăsături genetice: Caracteristici individuale influențate genetic și de mediu.
Ascendență: Analiza variantelor din ADN (variațiile genetice) pentru a stabili originea ancestrală.
+150 Informații despre răspunsul la medicamente bazate pe profilul genetic al pacientului
Testul se concentrează în special pe riscul de boli cardiovasculare și pe riscul de cancer. În cadrul analizei sunt raportate patologiile din următoarele categorii:
Predispoziția la cancer
Boli cardiovasculare
Analiza statusului de purtător
Afecțiuni neurologice
Afecțiuni endocrine și metabolice
Tulburări de coagulare
Boli mitocondriale
Analizăm date recomandate de principalele societăți de genetică, precum și afecțiuni care pot fi prevenite sau mai bine gestionate prin detectare precoce.
Oferim un raport cuprinzător cu următoarele secțiuni:
Rezultate clinice: Interpretarea a 566 de gene asociate cu peste 650 de afecțiuni care pot avea un impact major asupra sănătății.
Status de purtător: Analiza a peste 200 de afecțiuni pentru care pacientul poate fi purtător asimptomatic.
Boli multifactoriale: Patologii complexe influențate de gene și de mediu.
Farmacogenomică: Studiul genelor legate de metabolism, transportori pentru a înțelege efectul a peste 250 de medicamente.
Trăsături genetice: Caracteristici individuale influențate de gene și mediu.
Ascendență: Analiza variantelor ADN pentru a identifica originea genetică a strămoșilor.
Stocarea datelor genomice pe viață: Datele analizate pentru SanGene WGS (Whole Genome Sequencing) Preventive sunt secvențiate o singură dată și pot fi actualizate odată cu avansarea științifică, devenind o resursă pe viață.
O mai bună gestionare a afecțiunilor: Boli care pot fi prevenite sau mai bine gestionate prin depistare precoce, selectate de o echipă medicală de la Personal Genome Project și Universitatea Harvard.
Utilitate clinică: Testul permite medicului adaptarea și personalizarea managementului bolii.
Experți geneticieni: Interpretarea rezultatelor se face folosind cele mai actuale cunoștințe științifice și baze de date publice, private și baza de date Veritas.
Raport detaliat: Rezultat cuprinzător, cu informații detaliate, ușor de înțeles pentru pacient.
Consiliere genetică: Serviciu adaptat de consiliere genetica pentru diverse domenii medicale. Sprijin pentru medici și pacienți.
Secvențierea întregului genom oferă o imagine completă și creează o resursă de referință pe viață.
Statistici importante:
17% dintre persoane au variante genetice ce cresc riscul de boli.
20% din cazurile de cancer au factori ereditari.
20% dintre decesele cardiace subite sunt cauzate de anomalii genetice.
5% dintre pacienți sunt spitalizați pentru reacții adverse la medicamente.
86% dintre persoane sunt purtători asimptomatici ai unei boli monogenice care poate fi transmisă descendenților dacă partenerul este, de asemenea, purtător al aceleiași boli.
6% din populație are un risc crescut de tromboză ereditară.
A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!
Vezi cosul Trimite comandaTrebuie sa mai adaugi cel putin un produs pentru a compara produse.