La achiziția online a MINIM 5 ANALIZE medicale, dedicate procesului FIV, dacă introduci codul FIV15 înainte de finalizarea tranzacției primești 15% reducere.
Analizele incluse în promoție le regăsești mai jos.
Analize genetice recomandate înaintea procedurii FIV
Prima etapa în demersul obținerii unei sarcini prin procedura FIV este stabilirea statusului medical pentru fiecare caz în parte prin efectuarea unui set de analize obligatorii cu scopul:
- de a oferi o radiografie a stării de sănătate a cuplului
- de a identifica cauzele infertilității de cuplu
- de a personaliza terapia FIV
- de a identifică potențialele riscuri ale terapiei FIV
- de a identifică riscul genetic reproductiv al cuplului.
- ziua 3 a ciclului menstrual: FSH, LH, Estradiol, TSH, freeT3, freeT4, ATPO, prolactina, AMH
- ziua 21 a ciclului menstrual: progesterone
Scop: - evaluarea disfunctiilor hormonale, determinarea rezervei ovariene
2. Analiza spermei:
- Spermograma
- Spermocultura
Scop: - identificarea unor modificari numerice, morfologice sau de mobilitate ale spermatozoizilor care au ca si cauza sterilitatea masculina
- pe baza rezultatului medicul ia decizii cu privire la tipul de proceduri necesare pentru fertilizarea in vitro (FIV clasic, ICSI, tehnica de extragere a spermatozoizilor prin proceduri de microchirurgie – tehnica PESE sau TESE)
3. Screening pentru boli infecțioase:
- HIV
- Sifilis (VDRL, TPHA)
- Hepatita B (AgHBs)
- Hepatita C (Ac HCV)
- Profil TORCH (Ac antiToxoplasma, antirubella, Anti CMV, Anti Herpes simplex 1 si 2) IgM si IgG
Scop: - identificarea unor infecții materne trasnmisibile la fat
4. Analize ginecologice:
- examen citologic Babes Papanicolau în mediu lichid
- cultura col uterin
- examen secreție vaginală
- identificare Mycoplasma / Ureaplasma din secreție vaginală
- identificare Chlamydia din secreție col
- genotipare HPV
Scop: - identificarea unor infecții genitale care pot pune în pericol sarcină
- excluderea unor procese displazice/neoplazice de col uterin
5. Analize uzuale de sânge și urină:
- Hemoleucograma
- Grup sangvin
- Rh
- Uree serică
- Creatinina serică
- Glicemie
- TGO, TGP
- Sumar urină
- Urocultură
- Profil lipidic
- CA 125
- CA 15-3
Scop: - identificarea unor probleme de sănătate ale viitoarelor mamici, cunoașterea acestora permite o monitorizare mai atentă a parametrilor modificați pe parcursul sarcinii sau permite instituirea unor terapii specifice
6. Analize hematologice:
- PC, PS, AT III, APTT, Fibrinogen, Timp Quick, Activitate de protrombina
- Mutații trombofilice: Factor V Leiden, Mutatia G20210A F II (gena protrombinei)
Scop: - identificarea unor factori de risc care se pot asocia cu complicații în sarcină fie materne (tromboză venoasă profundă, trombembolism pulmonar), fie fetale (avort spontan, restricție de creștere intrauterină, preeclampsie)
- instituirea unor terapii specifice
7. Analize genetice
Sunt recomandate tuturor cuplurilor inainte de procedura FIV:
- Cariotipul conventional din sange periferic (SCREENING CROMOZOMIAL)
- Screening-ul genetic extins pentru statusul de purtator pentru boli recesive (SCREENING GENIC)
Aceste analize genetice se recomanda chiar si in absenta unui istoric familial pozitiv pentru boli genetice.
DE CE?
Pentru ca oricare dintre noi putem sa avem o modificare genetica de care nu stim, care nu ne produce niciun handicap fizic sau intelectual, dar care:
- poate sa ne impiedice sa ne reproducem
sau
- poate sa cauzeze pierderi spontane de sarcina/esec FIV
sau
- se poate transmite la copii sub o forma simptomatica
Scopul: - identificarea riscului genetic reproductiv al cuplului (sau riscul de a da naștere unui copil afectat de o boală genetică)
- identificarea cauzelor genetice de infertilitate masculină sau feminină
Testari importante în evaluarea infertilității de cauza genetică:
Pachetul 1 de infertilitate masculina:
- Cariotipul conventional (cultura si analiza cromozomilor din sange periferic)
- Analiza microdeletiilor cromozomului Y (regiunea AZF)
Pachetul 2 de infertilate masculină:
- Cariotipul conventional (cultura si analiza cromozomilor din sange periferic)
- Analiza microdeletiilor cromozomului Y (regiunea AZF)
- Fibroza chistica -detectia celor mai frecvente 36 mutatii in gena CFTR
Pachetul de infertilitate feminină:
- Cariotipul conventional (cultura si analiza cromozomilor din sange periferic)
- Sindrom X-fragil (analiza numarului de repetitii trinucleotidice CGG in gena FMR1)
8. Consult genetic: venim în ajutorul tuturor cuplurilor care doresc:
- informații detaliate cu privire la testele genetice recomandate fiecarui cuplu preconcepțional
- recomandări personalizate în funcție de istoricul medical, istoricul reproductiv al cuplului sau istoricul genetic familial
- identificarea unor posibile cauze genetice alte infertilității
- interpretarea rezultatelor analizelor genetice
- informații legate de optiunile de testare genetica preimplantaționala sau prenatală
- O DECIZIE INFORMATĂ
