Factor VIII (inhibitori)

Reducere -12%
590 Lei   519,20 Lei

Metodă de execuție

  • Bethesda

Recipient recoltare

  • Vacutainer

Culoare dop (doar vacutainer)

  • Albastru

Material biologic

  • Plasmă

Cantitate minimă

  • 1 ml

Transport (Temp °C)

  • Congelat

Stabilitatea probei

  • -20 °C: 30 zile

Termen de execuție

  • 10 zile lucrătoare

Factorul VIII este unul dintre cei 12 factori de coagulare (de formare a unor cheaguri de sânge care să oprească sângerarea), fiind sintetizat de ficat. Factorul VIII circulă în sânge legat de factorul von Willebrand (fvW), care are rolul principal de a-i lungi timpul de înjumătățire factorului VIII. Astfel, factorul VIII este disponibil în sânge o perioadă mai lungă de timp.  

Asocierea factorului VIII activat cu factorul IX activat formează complexul tenazei, care este principalul activator al factorului X în cadrul cascadei de coagulare.

Deficitul de factor VIII poartă denumirea de hemofilie A. 

Hemofilia A este o boală moștenită genetic de la o mamă purtătoare a defectului (care însă nu are manifestări clinice). Boala se manifestă clinic la băieții care provin din aceste mame. Simptomele/semnele apar de obicei în primul an de viață, dar există și cazuri rare în care hemofilia se manifestă abia în viața adultă.

Manifestările clinice ale hemofiliei A sunt rezultatul unui proces de coagulare mult încetinit, condiție care predispune la sângerări excesive:

  • echimoze (vânătăi) dobândite ușor;
  • după ce copilul începe să meargă se poate evidenția prezența sângelui în spațiul articular (hemartroză), care produce dureri articulare;
  • sângerări nazale masive/repetate;
  • sângerări gingivale;
  • sângerări care nu au  tendință la autolimitare, disproporționate cu intensitatea traumatismului;
  • sângerări gastro-intestinale;
  • hematurie (sânge prezent în urină);
  • sângerări interne, cu implicații grave: hematoame profunde, intracavitare, sângerări intracraniene.

Inhibitorii factorului VIII (inactivatori, anticoagulanți) sunt anticorpi de tip IgG produși de către sistemul imun al organismului la pacienții cu hemofilie A severă, mai ales la copii, ca răspuns la administrarea de factor VIII exogen (de substituție). Apariția acestor anticorpi în circulație scade efectul tratamentului, simptomele/semnele menționate mai sus agravându-se.

Indicația de dozarea a inhibitorilor factorului VIII se impune la pacienții cu hemofilie A aflați în tratament cu factor VIII de substituție, mai ales în cazul în care simptomele lor hemoragipare se înrăutățesc după o perioadă în care păreau să răspundă la tratament. De asemenea, se recomandă testul la pacienții cu hemofilie A care nu răspund la tratamentul de substituție cu factor VIII.

Dozarea serică a inhibitorilor factorului VIII presupune recoltarea unei cantități mici de sânge venos din plica cotului, după dezinfectarea locală a tegumentului (pielii). Analiza nu necesită pregătiri speciale, însă se recomandă recoltarea a jeun (pe nemâncate).

Având în vedere că tratamentul anticoagulant influențează rezultatele testului, se recomandă efectuarea acestuia fie înainte de inițierea tratamentului, fie la o perioadă de timp după oprirea temporară a tratamentului cu anticoagulante.

Rezultatele sunt exprimate în unități Bethesda (BU). O unitate Bethesda reprezintă cantitatea de inhibitor necesară pentru a neutraliza (inactiva) 50% dintr-o unitate de factor VIII.

Se recomandă efectuarea unor teste de completare care evaluează eficiența procesului de coagulare:

  • aPTT (timp parțial de activare a tromboplastinei);
  • PT (timp de protrombină);
  • dozarea fibrinogenului;
  • dozarea celorlalți factori de coagulare (în afară de factorul VIII, dozat inițial pentru diagnosticul hemofiliei A).
  • Promoția lunii
  • Accesarea rezultatelor on-line
  • Interpretarea rezultatelor
  • Ghid de recoltare (recomandări)
  • Analize într-un laborator privat, certificat și acreditat
  • Companii private de asigurări
  • Review-uri (0)

 
Rezultatele analizelor sunt disponibile în trei paşi simpli:
1. Identificaţi codul unic de pe buletinul de analize;
2. Accesaţi secţiunea REZULTATE;
3. Completaţi cele două câmpuri (CNP şi Cod Buletin), autentificați-vă şi vizualizaţi istoricul vizitelor la laborator.
Interpretarea rezultatelor se face în context clinic.

În momentul in care va prezentati pentru recoltarea analizelor, va rugam sa respectati urmatoarele recomandari:

În centrele de analize interacționați cu personal medical specializat în recoltarea probelor atât de la adulți, cât și de la copii. Analizele medicale se lucrează cu grijă și profesionalism în laboratoare Clinica Sante, acreditat RENAR.

Laboratoarele Clinica Sante efectuează analize medicale în parteneriat cu următoarele companii private de asigurări.

Clinica Sante Analize Allianz Tiriac asigurari private
Clinica Sante Analize Omniasig asigurari private
Clinica Sante Analize Signal Iduna asigurari private
Clinica Sante Analize Generali
Clinica Sante Analize Premia Asigurări
Clinica Sante Analize Europ Assistance asigurari private
Clinica Sante Analize ASIROM asigurari private
Clinica Sante Analize MEDOC asigurari private

Scrie un review


close

Factor VIII (inhibitori)

A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!

Vezi cosul Trimite comanda
close

Comparare

Trebuie sa mai adaugi cel putin un produs pentru a compara produse.

close

A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!

Vezi cosul Trimite comanda