Profil factori genetici de risc pentru Trombofilie (mutație factor V Leiden, factor V haplotip R2, mutație Factor II, MTHFR C677T/A1298C, factor XIII, PAI-1 675 4G/5G)

Reducere -10%
990 Lei   891 Lei
Recoltare Gratuită

Termen de execuție

  • 10 zile lucrătoare

Trombofilia reprezintă starea de hipercoagulabilitate care predispune la tromboze intravasculare. Cele mai frecvente complicații asociate trombofiliei includ:

  • tromboză venoasă profundă (TVP)
  • tromboembolia pulmonară (TEP)
  • avorturile spontane aparent din cauze necunoscute

Trombofilia poate fi:

  • ereditară (congenitală)
  • dobândită

 

Se recomandă testarea pentru trombofilie în urmatoarele situații:

  • Episoade de tromboză venoasă, arterială sau embolie pulmonară mai devreme de 40 de ani
  • Episoade repetate de tromboză sau embolie pulmonară sau tromboflebită
  • Tromboza într-un loc în care acestea apar mai rar (de exemplu, abdomen sau creier) - în unele circumstanțe, deoarece acestea  pot fi determinate și de alte afecțiuni decât trombofiliile
  • Tromboze neexplicate la nou născuți
  • Copii cu purpura fulminans
  • Necroze cutanate (zone de pierderi de piele din cauza cheagurilor din sau de sub piele) din cauza unor medicamente precum sintrom
  • Existența unei rude de sânge cu o anumita trombofilie de risc înalt, cum ar fi deficitul de proteină S sau C sau existența a cel putin doua rude cu tromboze venoase
  • Femei gravide cu istoric de tromboză
  • Analize modificate: un timp partial de tromboplastina activat (APTT) prelungit
  • Alte afecțiuni: avorturi spontane repetate sau moarte fetală, purpura trombocitopenică idiopatică, lupus eritematos sistemic

Riscul de evenimente tromboembolice este mai mare în timpul sarcinii atât datorită modificărilor fiziologice apărute în sarcină cât și impactului trombofiliei moștenite sau dobândite.

Rata de evenimente tromboembolice venoase în sarcină este de 200 la 100.000 de nașteri. Riscul major apare în perioada postpartum atunci când incidența crește de 2.5 ori la 500 de cazuri din 100.000.

Tehnicile de biologie moleculară permit în momentul de față o determinare precisă a mutațiilor asociate maladiilor vasculare astfel că putem vorbi despre un panel de trombofilie care include pe lângă identificarea mutațiilor FV Leiden și haplotip R2 și Factor II (protrombina) identificarea polimorfismelor genelor PAI-1 4G/5G, MTHFR C667T/A1298C și Factor XIII. În asociere cu tabloul clinic al pacientului, testele de genetică moleculară completează informațiile necesare medicilor pentru un diagnostic precis și pentru o atitudine terapeutică adecvată.

  • Review-uri (0)

Scrie un review


close

Profil factori genetici de risc pentru Trombofilie (mutație factor V Leiden, factor V haplotip R2, mutație Factor II, MTHFR C677T/A1298C, factor XIII, PAI-1 675 4G/5G)

A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!

Vezi cosul Trimite comanda
close

Comparare

Trebuie sa mai adaugi cel putin un produs pentru a compara produse.

close

A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!

Vezi cosul Trimite comanda