Cariotip din produs de conceptie

Reducere -12%
1100 Lei   968 Lei

Termen de execuție

  • 21 zile lucrătoare

Metodă de execuție

  • Tehnici de citogenetică convențională

Recipient recoltare

  • Recipient cu mediu dedicat (se va solicita laboratorului de genetică)

Material biologic

  • Trofoblast sau piesă de țesut fetal

Cantitate minimă

  • 5 mg

Stabilitatea probei

  • 2-8 °C:<2 zile

Pentru informații privind testele genetice, cât și pentru consultul pre-testare vă puteți adresa specialiștilor noștri:
E-mail: consult.genetic@clinica-sante.ro
Telefon: 0773.975.894 (Luni-Vineri în intervalul orar 8.00-16.30)
Call Center: *8787

Consultul genetic post-testare este GRATUIT!

Studiul anomaliilor genetice la om joaca un rol bine cunoscut in diagnosticul, prognosticul si monitorizarea tratamentului diferitelor afectiuni , cu impact asupra a numeroase specialitati medicale. Metodele citogenetice utilizeaza culturi de celule si se bazeaza pe analiza microscopica a celulelor individuale si a cromozomilor. Fiecare om are 46 de cromozomi în celule somatice nucleate, adică 23 de perechi. 22 de perechi se găsesc la ambele sexe (autozomi) și o pereche (cromozomi sexuali) este prezentă ca XY (la bărbați) sau XX (la femei).

In cazul unui esec de cultura se recomanda cariotip sange periferic pentru ambii parteneri.
Pentru mama se ofera GRATUIT testarea Cariotip sange periferic High Resolution.

Anomaliile cromozomiale reprezinta modificari ale numarului si structurii cromozomului vizibile la microscopul optic.Acestea pot fi anomalii cromozomiale echilibrate in urma carora cantitatea de material genetic ramane neschimbata si anomalii cromozomiale neechilibrate care produc dezechilibre genetice cantitative ( material genetic lipsa sau in exces).

Anomaliile sunt impartite in 2 mari categorii: structurale ( translocatii, inversii, deletii) si numerice ( trisomii, aneuploidii). Determinarea cariotipului din vilozitati coriale este important pentru determinarea anomaliilor cromozomiale aparute la nivelul fatului. Se pot determina anomaliile cromozomiale care pot fi cauza unui avort spontan. Se recolteaza steril si se initiaza cultura in doua vase cu medii speciale. In functie de cresterea celulelor fetale (1-2 saptamani), proba se prelucreaza printr-un protocol standard.

Pentru a fi diferentiati, cromozomii sunt bandati si colorati. Bandarea inseamna ca fiecare cromozom sa aiba un fel de cod de bare, asa cum exista pe produsele comercializate.In final se obtine cariograma. Cariograma se interpreteaza de catre personalul laboratorului si se elibereaza rezultatul.

  • Review-uri (0)

Scrie un review


close

Cariotip din produs de conceptie

A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!

Vezi cosul Trimite comanda
close

Comparare

Trebuie sa mai adaugi cel putin un produs pentru a compara produse.

close

A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!

Vezi cosul Trimite comanda