-
7 zile lucrătoare
Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)
Termen de execuție
Metodă de execuție
-
PCR-RFLP
Recipient recoltare
-
Vacutainer
Culoare dop (doar vacutainer)
-
Mov
Material biologic
-
Sânge total
Cantitate minimă
-
2 x 3 ml
Transport (Temp °C)
-
Refrigerat
Stabilitatea probei
-
2-8 °C: 7 zile
Pentru informații privind testele genetice, cât și pentru consultul pre-testare vă puteți adresa specialiștilor noștri:
E-mail: consult.genetic@clinica-sante.ro
Telefon: 0773.975.894 (Luni-Vineri în intervalul orar 8.00-16.30)
Call Center: *8787
Consultul genetic post-testare este GRATUIT!
- GJB2 35delG - surditate genetică congenitală profundă (frecventă purtătorilor este de 1:50 in populația caucaziană)
- CFTR Delta F508 - fibroza chistică este cea mai frecventă boală monogenică (frecventă purtătorilor este de 1:25 în populația caucaziană), este asociată cu insuficiența pancreatică exocrină și afectare respiratorie cronică severă.
- Review-uri (0)
Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)
A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!
Vezi cosul Trimite comanda