Alfa-galactozidaza este o enzimă importantă în boala Fabry, o boală genetică rară caracterizată prin acumularea de glicozfingolipide cu afectarea rinichilor, inimii și sistemului nervos. Dozarea enzimei în sânge este esențială pentru diagnostic și monitorizare.
*Termen de execuție:
12 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.