Test genomic de înaltă rezoluție care detectează anomalii cromozomiale (deleții, duplicații) de mici dimensiuni, invizibile la cariotip clasic. Este recomandat în cazuri de întârziere în dezvoltare, dizabilitate intelectuală, malformații congenitale sau tulburări neurologice de cauză incertă.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.