Testul arrayCGH prenatal analizează ADN-ul fetal pentru a detecta microdeleții și microduplicații cromozomiale, invizibile la cariotipul clasic. Se recomandă în sarcini cu risc genetic, anomalii ecografice sau istoric familial de boli genetice. Proba se recoltează prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.