Duminică, 08.02.2026, în intervalul 08:00–14:00, vor avea loc lucrări de mentenanță.
Accesul online la rezultatele analizelor nu va fi disponibil.
Vă mulțumim pentru înțelegere!

ArrayCGH produs de conceptie - 60K - Cytoarray Prenatal - Agilent 60K

ArrayCGH Produs de Concepție 60K este o analiză genomică avansată care permite detectarea anomaliilor cromozomiale submicroscopice la nivelul produsului de concepție. Testul ajută la identificarea cauzelor genetice ale pierderilor spontane de sarcină și sprijină consilierea genetică reproductivă.

Gene analizate

Testul investighează întregul genom fetal, cu accent pe regiunile cel mai frecvent implicate în patologie, incluzând cromozomii autozomali și regiuni critice pentru microdeleții și duplicații.

*Termen de execuție:

40 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.
Ghid de recoltare (recomandări)

Materiale biologice acceptate:

țesut fetal (produs de concepție)

Descrierea serviciului

Analiza utilizează o matrice ArrayCGH 60K Agilent, permițând detectarea CNV-urilor (microdeleții și duplicații) cu rezoluție ~7.1 kb. Testul oferă informații mai detaliate decât cariotipul convențional și poate fi realizat pe țesut fetal recoltat în condiții controlate, eliminând riscul contaminării și crescând probabilitatea unui rezultat precis.

Afecțiuni sau simptome asociate

  • avort spontan confirmat clinic
  • sarcini oprite din evoluție
  • anomalii cromozomiale suspectate
  • istoric de pierdere de sarcină recurentă

Cui se adresează

  • pacientelor cu pierdere spontană de sarcină, pentru identificarea cauzei genetice
  • femeilor care doresc consiliere genetică pentru sarcinile viitoare
  • cazurilor în care cariotipul convențional nu explică pierderea sarcinii

Metodologie de testare

  • hibridizare genomică comparativă (ArrayCGH) pe matrice 60K Agilent
  • detectarea CNV-urilor mai mari de 7 Mb și aneuploidiilor cromozomiale
  • analiza realizată cu software specializat pentru identificarea microdelețiilor și duplicațiilor

Beneficii și importanța clinică

  • identifică cauze genetice ale pierderii sarcinii, superior testării citogenetice convenționale
  • permite consiliere genetică și evaluarea riscului pentru sarcinile viitoare
  • crește probabilitatea de obținere a unui rezultat corect prin utilizarea unui protocol de recoltare sigur și steril

Particularități și limitări

  • recoltarea trebuie făcută doar de către medic, în condiții de siguranță și sterilitate
  • țesutul fetal se recoltează pe recipient special furnizat de laborator
  • dacă proba prezintă contaminare mare cu sânge matern, rezultatul nu poate fi emis și se va percepe plata testului de evaluare a contaminării materne
  • testul nu detectează mutații punctiforme sau anomalii monogenice

Condiții pentru recoltare

  • prescripție medicală obligatorie
  • recoltarea realizată exclusiv de personal medical calificat
  • țesutul fetal trebuie introdus în recipientul special și trimis rapid la laborator
  • proba trebuie să fie manipulată în condiții sterile pentru a evita contaminarea

Analize asociate recomandate

  • consult genetic post-test pentru interpretarea rezultatelor
  • teste complementare pentru evaluarea riscului genetic parental
  • confirmare prin metode ortogonale (FISH, MLPA) dacă este necesar

Caracteristici analize medicale

Se poate recolta la domiciliu: Nu
Denumiri alternative: ArrayCGH Produs de Concepție 60K
Denumiri alternative: Cariotip molecular fetal (produs de concepție)
Denumiri alternative: Analiză CNV pe țesut fetal
Materiale biologice acceptate: țesut fetal (produs de concepție)
Coșul meu