Analiza detectează mutații în 110 gene asociate cu predispoziția ereditară la multiple tipuri de cancer (sân, ovarian, colorectal, pancreatic, pulmonar etc.). Se bazează pe secvențiere NGS și detecție CNV (variații ale numărului de copii genice – deleții sau duplicații). Oferă informații valoroase pentru prevenție, monitorizare și ghidarea tratamentului.
*Termen de execuție:
40 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.