Deficienta de 21 hidroxilaza (Sindrom adreno-genital) - gena CYP21A2 - analiza deletii/duplicatii prin MLPA
Analiza identifică deleții sau duplicații ale genei CYP21A2 prin tehnica MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification). Testul este recomandat în diagnosticul formelor genetice de hiperplazie congenitală suprarenaliană, caracterizată prin afectarea sintezei hormonilor corticosuprarenalieni.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.