Deficienta de 21 hidroxilaza (Sindrom adreno-genital) - gena CYP21A2 - secventiere Sanger

Analiza detectează mutații punctiforme în gena CYP21A2 prin metoda de secvențiere Sanger. Testul este complementar analizei MLPA și este indicat în diagnosticul hiperplaziei congenitale suprarenaliene, caracterizată prin afectarea sintezei hormonilor corticosuprarenalieni.

Ghid de recoltare (recomandări)
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

*Termen de execuție:

30 zile lucrătoare

Descrierea serviciului

Caracteristici analize medicale

Se poate recolta la domiciliu: Da
Genetică: Fertilitate / Infertilitate / FIV
Coșul meu