Detectie mutatie de rezistenta la terapia cu inhibitori tirozin-kinazici (domeniul tirozin-kinazic ABL) [ABLR]
Analiză moleculară destinată identificării mutațiilor dobândite în domeniul tirozin-kinazic al genei ABL1, asociate cu rezistența la tratamentul cu inhibitori de tirozin-kinază (TKI) la pacienții diagnosticați cu leucemie mieloidă cronică (LMC) sau alte neoplazii hematologice BCR::ABL1 pozitive.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.
Tratamentul standard al leucemiei mieloide cronice se bazează pe administrarea inhibitorilor de tirozin-kinază (TKI), precum:
Imatinib
Dasatinib
Nilotinib
Bosutinib
Ponatinib
Asciminib
În timp, sub presiunea terapeutică, unele clone leucemice pot dezvolta mutații în domeniul tirozin-kinazic al genei ABL1, determinând reducerea sensibilității sau rezistența completă la unul sau mai mulți inhibitori TKI.
Analiza ABLR permite identificarea acestor mutații și contribuie la alegerea celui mai eficient tratament țintit.
Printre cele mai importante mutații investigate se numără:
T315I
Y253H
E255K/V
F317L
F359V/C/I
M351T
G250E
H396R/P
Rezultatul testului are impact direct asupra strategiei terapeutice și reprezintă o recomandare standard în monitorizarea pacienților care prezintă răspuns insuficient sau pierderea răspunsului la tratament.
Pacienților cu neoplazii hematologice BCR::ABL1 pozitive
Medicilor hematologi
Centrelor de hematologie și oncologie
Pacienților aflați sub tratament cu inhibitori de tirozin-kinază
Metodologie de testare
Extracție ARN din sânge periferic sau măduvă osoasă
Amplificarea transcriptului BCR::ABL1
Analiza moleculară a domeniului tirozin-kinazic ABL1
Secvențiere pentru identificarea mutațiilor asociate rezistenței terapeutice
Interpretare conform recomandărilor internaționale ELN (European LeukemiaNet)
Beneficii și importanță clinică
Identifică mecanismele moleculare de rezistență la TKI
Permite alegerea personalizată a tratamentului
Evită administrarea unor terapii ineficiente
Optimizează prognosticul și controlul bolii
Sprijină monitorizarea pacienților cu LMC
Contribuie la medicina personalizată în hematologie
Ghidează deciziile terapeutice conform ghidurilor internaționale
Analize asociate recomandate
Monitorizarea leucemiei mieloide cronice
BCR::ABL1 cantitativ (International Scale – IS)
BCR::ABL1 calitativ
Hemoleucogramă completă
Mielogramă
Biopsie osteomedulară (la nevoie)
Investigații citogenetice
Cariotip medular
FISH pentru BCR::ABL1
Analize cromozomiale suplimentare în caz de progresie
Monitorizare biologică
LDH
Acid uric
Funcție hepatică (ALT, AST, GGT)
Funcție renală (creatinină, eGFR)
Probă recoltată / condiții analiză
Sânge periferic EDTA
Recoltarea se efectuează înaintea administrării tratamentului sau conform protocolului de monitorizare
Transport conform cerințelor laboratorului
Documente necesare
Recomandare medicală hematologică
Diagnostic confirmat de leucemie mieloidă cronică sau altă hemopatie BCR::ABL1 pozitivă
Rezultate anterioare BCR::ABL1 (dacă există)
Informații privind tratamentul actual cu TKI
Denumiri alternative
ABL kinase domain mutation analysis
ABL1 mutation screening
Tyrosine kinase inhibitor resistance testing
BCR-ABL mutație de rezistență
ABL kinase domain sequencing
TKI resistance mutation panel
ABLR test
BCR::ABL1 resistance mutation detection
Chronic myeloid leukemia resistance testing
ABL1 kinase domain mutation assay
Particularități ale testului
Analiza ABLR este recomandată în special la pacienții cu leucemie mieloidă cronică care prezintă răspuns terapeutic insuficient sau pierderea răspunsului molecular la inhibitorii de tirozin-kinază. Identificarea unei mutații specifice poate influența alegerea tratamentului ulterior, anumite variante fiind asociate cu rezistență selectivă la anumite molecule. Un exemplu important este mutația T315I, care conferă rezistență la majoritatea inhibitorilor de generație anterioară și necesită abordare terapeutică specifică. Interpretarea rezultatelor trebuie realizată în corelație cu monitorizarea moleculară BCR::ABL1 și contextul clinic al pacientului.