Analiza identifică mutația 35delG în gena GJB2, cea mai frecventă cauză genetică a surdității neurosenzoriale nesindromice. Testul este recomandat în evaluarea cazurilor de hipoacuzie congenitală, precum și în screeningul familial pentru stabilirea statusului de purtător și a riscului de transmitere.
*Termen de execuție:
7 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.