Testul genetic identifică o modificare repetitivă în gena DMPK, care cauzează distrofia miotonică de tip 1 (boala Steinert), o afecțiune ereditară cu debut variabil. Este indicat în cazuri cu miotonie, slăbiciune musculară, cataractă precoce sau istoric familial și ajută la confirmarea diagnosticului.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.