Test molecular specializat în detectarea inversiilor în intronii 22 și 1 ai genei F8, mutații frecvente în hemofilia A — o boală ereditară a coagulării care provoacă sângerări prelungite. Oferă un diagnostic precis, important pentru monitorizarea și gestionarea bolii.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.