Acest panel NGS permite analiza simultană a 3 gene implicate în Boala Alzheimer familială: APP, PSEN1, PSEN2.
Testul identifică variante genetice asociate cu formele familiale și precoce de Alzheimer, contribuind la diagnostic și consiliere genetică.
*Termen de execuție:
45 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.
Boala Alzheimer este o afecțiune neurodegenerativă progresivă caracterizată prin declin cognitiv, pierderi de memorie și modificări comportamentale. Variantele genetice din genele APP, PSEN1 și PSEN2 sunt asociate cu forme familiale precoce, care debutează de obicei înainte de vârsta de 65 de ani.
Panelul oferă detecție moleculară precisă pentru consiliere, management și planificare familială.
Afecțiuni sau simptome asociate
pierderi de memorie progresive
dificultăți de concentrare și raționament
modificări comportamentale și psihologice
pierderea capacității de orientare în timp și spațiu
tulburări ale limbajului și ale abilităților cognitive
Cui se adresează
persoanelor cu suspiciune de Boală Alzheimer familială sau precoce
familiilor cu istoric de Alzheimer înainte de 65 de ani
clinicienilor specializați în neurologie, genetică medicală sau geriatrie
Metodologie de testare
secvențiere NGS acoperind exoni și regiuni critice de reglare
detectează variante punctiforme, deleții sau inserții în genele APP, PSEN1 și PSEN2
Beneficii și importanță clinică
permite diagnostic molecular precoce și precis
oferă ghid pentru consiliere genetică familială
contribuie la monitorizarea și managementul individualizat al pacienților
ajută la identificarea persoanelor cu risc crescut
Particularități și limitări
nu detectează formele sporadice de Alzheimer
nu prezice cu certitudine debutul bolii, ci doar predispoziția genetică
variantele de semnificație incertă (VUS) necesită reevaluare și corelare clinică