Analiza detectează mutații în 233 de gene asociate cu pierderea auzului ereditar, atât în forme izolate, cât și sindromice. Este indicată în caz de surditate congenitală, istoric familial sau etiologie incertă. Se bazează pe secvențiere NGS și oferă date utile pentru diagnostic și consiliere genetică.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.