Analiza combină testarea pentru boli monogenice moștenite (PGT-M) și anomalii cromozomiale numerice – aneuploidii (PGT-A) în cadrul fertilizării in vitro. Se realizează pe celule recoltate din embrioni și ajută la selectarea celor sănătoși pentru transfer, reducând riscul de boală ereditară și eșec de implantare. Analiza include până la 9 embrioni.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.