PGT-M detectează mutațiile care cauzează boli monogenice moștenite, precum fibroza chistică sau atrofia musculară spinală. Se efectuează pe embrionii obținuți prin fertilizare in vitro, înainte de transferul uterin, pentru a selecta doar pe cei care nu au moștenit boala de la părinți.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.