Predispozitie genetica boala celiaca (HLA DQ2 si DQ8)
Testul genetic pentru predispoziția la boala celiacă (intoleranța la gluten) determină prezența haplotipurilor HLA-DQ2 și HLA-DQ8, asociate cu un risc crescut de dezvoltare a acestei afecțiuni autoimune declanșate de ingestia glutenului. Prezența acestor haplotipuri nu confirmă boala, dar excluderea lor are o valoare predictivă negativă foarte mare (>99%), indicând un risc extrem de scăzut de a dezvolta boala celiacă pe parcursul vieții.
Gene analizate
Testul analizează alelele implicate în formarea complexelor HLA asociate cu boala celiacă, HLA-DQA1 și HLA-DQB1 – pentru identificarea haplotipurilor:
HLA-DQ2.5 (DQA105:01 / DQB102:01)
HLA-DQ2.2 (DQA102:01 / DQB102:02)
HLA-DQ8 (DQA103:01 / DQB103:02)
*Termen de execuție:
12 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.
Boala celiacă este o afecțiune autoimună cronică determinată de o reacție anormală la gluten (proteina din grâu, orz și secară), care duce la atrofie vilozitară intestinală, malabsorbție și manifestări sistemice.
Aproximativ 95% dintre pacienții cu boală celiacă prezintă HLA-DQ2, iar restul de 5% HLA-DQ8. Cu toate acestea, aceste alele se regăsesc și la 25–40% din populația generală, fără ca toți purtătorii să dezvolte boala.
Testarea genetică oferă informații despre predispoziție, nu despre prezența activă a bolii, dar este esențială în completarea diagnosticului, mai ales în cazurile neconcludente clinic sau serologic.
Afecțiuni sau simptome asociate
Testul este util în contextul clinic al simptomelor și condițiilor compatibile cu boala celiacă:
balonare, diaree cronică, constipație persistentă
scădere ponderală, malabsorbție, deficit de fier sau vitamine
persoanelor cu simptome sugestive de boală celiacă, dar cu rezultate serologice neconcludente (anticorpi anti-transglutaminază sau anti-endomisium negativi)
pacienților cu rude de gradul I diagnosticate cu boală celiacă
copiilor sau adulților cu alte boli autoimune (diabet tip 1, tiroidită autoimună, boală Addison etc.)
pacienților cu intoleranță la gluten fără confirmare histologică
în diagnosticul diferențial al sindroamelor de malabsorbție
Metodologie de testare
Determinarea se realizează prin analiza ADN genomic extras din leucocite, urmată de amplificare și detectare prin Real-Time PCR (tehnologie de biologie moleculară) pentru identificarea alelelor specifice HLA-DQA1 și HLA-DQB1 asociate cu DQ2 și DQ8.