Test de screening prenatal non-invaziv, indicat în sarcina unică, care analizează ADN-ul fetal din sângele matern. Evaluează riscul de trisomii 13, 18 și 21 (sindroamele Patau, Edwards și Down) și, opțional, sexul fetal. Se efectuează de la 10 săptămâni de sarcină, fără a avea riscuri pentru mamă sau făt.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.