Test avansat de screening prenatal non-invaziv indicat în sarcinile gemelare, care evaluează trisomiile comune, anomaliile cromozomilor sexuali și microdeleții/microduplicații (porțiuni lipsă sau în plus de ADN) asociate cu sindroame genetice rare. Se face din sângele matern, fără riscuri pentru sarcină.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.