Cea mai completă variantă de screening prenatal non-invaziv, indicată în sarcinile gemelare. Analizează întregul genom fetal pentru aneuploidii rare, microdeleții și microduplicații (porțiuni lipsă sau în plus de ADN) de pe toți cromozomii. Se face din sângele matern, fără riscuri pentru sarcină.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.