Test genetic indicat în diagnosticul nefronoftizei, o boală ereditară rară care afectează tubii renali și poate duce la insuficiență renală cronică în copilărie. Analiza identifică mutații în gena NPHP1, frecvent implicată în această afecțiune. Se recomandă în cazuri cu afectare renală de cauză necunoscută.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.