Test genetic realizat prin reanaliza datelor NGS pentru identificarea mutațiilor în gena SLC7A7, asociate cu aminoaciduria dibazică tip II (boala LPI). Este indicat în cazuri cu suspiciune clinică de LPI, manifestată prin tulburări metabolice, malabsorbție și întârziere de creștere.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.