Test genetic care utilizează metoda MLPA pentru identificarea delețiilor în exonii 7 și 8 ai genei SMN1, responsabile de majoritatea cazurilor de atrofie musculară spinală (SMA). Este indicat pentru confirmarea diagnosticului și identificarea purtătorilor în familiile cu risc.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.