Solid tumor panel-Panel genetic somatic tumori solide

Analiză genomică prin NGS pentru detectarea mutațiilor somatice în tumori solide, utilizând țesut tumoral FFPE. Testul identifică alterări genetice implicate în oncogeneză, cu rol diagnostic, prognostic și predictiv pentru terapii țintite.

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.
Ghid de recoltare (recomandări)

Descrierea serviciului

Solid Tumor Panel (CENTOGENE) este un panel oncologic amplu bazat pe tehnologie Next Generation Sequencing, destinat profilării moleculare a tumorilor solide.

Analiza investighează mutații somatice (dobândite) apărute în celulele tumorale, implicate în:

  • activarea oncogenelor,
  • inactivarea genelor supresoare tumorale,
  • instabilitate genomică tumorală,
  • rezistență la tratamente oncologice.

Panelul acoperă un număr extins de gene oncologice relevante clinic și include:

  • SNV (variante punctiforme)
  • Indel-uri (deleții/inserții mici)
  • CNV (variații de număr de copii)
  • regiuni hotspot oncogenice
  • biomarkeri predictivi pentru terapii țintite

Panelul include aproximativ:

  • ~149 gene oncologice relevante (numărul genelor este variabil),
  • secvențiere completă pentru gene selectate și regiuni hotspot pentru altele,
  • variante asociate cu decizii terapeutice validate clinic.

Indicații de testare

  • Tumori solide (diagnostic recent sau confirmat histologic)
  • Boală metastatică sau avansată
  • Identificarea mutațiilor pentru terapii țintite
  • Progresie sub tratament oncologic standard
  • Cazuri fără răspuns la tratamente convenționale
  • Profilare moleculară pentru medicina personalizată
  • Selectarea pacienților pentru studii clinice

Cui se adresează

  • Pacienților oncologici cu tumori solide
  • Medicilor oncologi medicali
  • Anatomo-patologilor
  • Centrelor de oncologie de precizie
  • Tumor boardurilor multidisciplinare

Metodologie de testare

  • Prelevare țesut tumoral FFPE (bloc parafinat)
  • Confirmare procent tumoral de către anatomopatolog
  • Extracție ADN tumoral
  • Pregătire bibliotecă genomică

Secvențiere NGS (Illumina / platformă echivalentă)

Detectarea variantelor:

  • SNV
  • Indel
  • CNV
  • Analiză bioinformatică și interpretare clinică
  • Corelare cu baze de date oncogenetice (terapii aprobate și studii clinice)

Biomarkeri și utilitate clinică

Testul permite identificarea de:

  • mutații acționabile terapeutic (targetable mutations)
  • biomarkeri predictivi pentru răspuns la tratament
  • mutații asociate rezistenței terapeutice
  • modificări cu valoare prognostică

Gene frecvent incluse în paneluri similare:

  • EGFR, KRAS, NRAS
  • BRAF
  • PIK3CA
  • TP53
  • ERBB2 (HER2)
  • ALK, ROS1, RET
  • MET, KIT
  • BRCA1/2 (somatic)

Beneficii și importanță clinică

  • Permite oncologie de precizie (tratament personalizat)
  • Identifică opțiuni de terapii țintite
  • Ajută la alegerea tratamentului optim în cancer avansat
  • Oferă informații prognostice importante
  • Poate indica eligibilitatea pentru studii clinice
  • Optimizează strategia terapeutică multidisciplinară
  • Crește șansa de răspuns la tratament

Analize asociate recomandate

Profil molecular extins

  • PIK3CA mutații hotspot
  • MSI (instabilitate microsatelitară)
  • TMB (tumor mutational burden)
  • PD-L1 imunohistochimie
  • HRD / BRCA status

Paneluri complementare

  • Cancer specific panels (colon, sân, pulmonar etc.)
  • Liquid biopsy (ctDNA NGS)
  • Teste de rezistență la terapii țintite

Evaluare histopatologică

  • Tip tumoral și grad de diferențiere
  • Index proliferativ Ki-67
  • Necroză tumorală / invazie

Probă recoltată / condiții analiză

Țesut tumoral FFPE (bloc de parafină sau lame albe)

  • Conținut tumoral adecvat confirmat histologic
  • Fixare standard în formalină
  • Transport la temperatura camerei
  • Protejarea ADN-ului de degradare
  • Informații clinico-patologice obligatorii pentru interpretare

Denumiri alternative (română)

  • Panel genomic somatic pentru tumori solide
  • Profil genetic tumoral prin NGS
  • Test genetic oncologic complet din tumoră
  • Analiză moleculară tumorală extinsă
  • Panel mutații cancer solid (FFPE)
  • Secvențiere genomică tumorală NGS
  • Profilare genetică a cancerului solid
  • Test genomic oncologic personalizat
  • Panel oncologic de precizie tumoral
  • Analiză ADN tumoral somatic

Particularități ale testului

Solid Tumor Panel reprezintă un instrument de medicină de precizie oncologică, bazat pe secvențiere genomică avansată, care permite identificarea simultană a multiplelor tipuri de alterări somatice relevante clinic. Rezultatele contribuie direct la decizia terapeutică în tumorile solide, în special în stadii avansate sau metastatice.

Caracteristici analize medicale

Se poate recolta la domiciliu: Nu
Termen de execuție: 20-30 zile lucrătoare
Coșul meu