Testul detectează microdeleția 22q11.2, responsabilă de sindromul DiGeorge. Se realizează prenatal din ADN fetal liber și permite evaluarea riscului de malformații cardiace, imunodeficiență sau alte anomalii asociate.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.