Test genetic care analizează genele HBA1 și HBA2 pentru identificarea mutațiilor asociate cu alfa-talasemia, o formă ereditară de anemie. Este indicat în cazuri de anemie inexplicabilă sau istoric familial, dar și în screeningul prenatal, mai ales în populațiile cu risc crescut.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.