Testare genetica alfa- talasemie (genele HBA1, HBA2)- secventiere Sanger si gap-PCR (deletii comune 3.7, 4.2, 20.5, FIL, MED, SEA)
Test genetic complex care combină secvențierea Sanger cu metoda gap-PCR pentru detectarea celor mai frecvente mutații și deleții asociate cu alfa-talasemia. Este recomandat în cazuri de anemie de cauză neclară, istoric familial sau pentru screening prenatal în populații la risc.
*Termen de execuție:
45 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.