Detectie mutatie F508del (Fibroza chistica)

Testul genetic identifică mutația F508del din gena CFTR, implicată în majoritatea cazurilor de fibroză chistică. Analiza este utilizată pentru diagnostic, screening neonatal sau evaluarea purtătorilor.

Ghid de recoltare (recomandări)
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

*Termen de execuție:

7 zile lucrătoare

Descrierea serviciului

Caracteristici analize medicale

Părți ale corpului – organe: plămâni
Părți ale corpului – sisteme de organe: sistem respirator
Condiții medicale – afecțiuni: fibroză chistică
Recomandare pe sexe: Feminin, Masculin, Necunoscut / Unisex
Se poate recolta la domiciliu: Da
Genetică: Genetica în Sarcină
Coșul meu