Hemocromatoza ereditara - detectia mutatiei C282Y la nivelul genei HFE
Analiza genetică identifică prezența mutației C282Y în gena HFE, asociată cu hemocromatoza ereditară – o afecțiune caracterizată prin absorbția excesivă a fierului în organism. Testul este recomandat în evaluarea pacienților cu supraincărcare de fier, afecțiuni hepatice, diabet sau istoric familial de hemocromatoză.
*Termen de execuție:
12 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.