Sindrom Gilbert - screening pentru polimorfismul UGT1A1*28 (rs8175347)
Analiza genetică detectează polimorfismul UGT1A128, responsabil de reducerea activității enzimei implicate în metabolizarea bilirubinei. Testul este utilizat pentru confirmarea diagnosticului de sindrom Gilbert, o afecțiune ereditară caracterizată prin creșteri ușoare și intermitente ale bilirubinei indirecte, fără afectare hepatică structurală.
*Termen de execuție:
15 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.