Sindrom Gilbert - screening pentru polimorfismul UGT1A1*28 (rs8175347)

Analiza genetică detectează polimorfismul UGT1A128, responsabil de reducerea activității enzimei implicate în metabolizarea bilirubinei. Testul este utilizat pentru confirmarea diagnosticului de sindrom Gilbert, o afecțiune ereditară caracterizată prin creșteri ușoare și intermitente ale bilirubinei indirecte, fără afectare hepatică structurală.

Ghid de recoltare (recomandări)
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.

*Termen de execuție:

15 zile lucrătoare

Descrierea serviciului

Caracteristici analize medicale

Părți ale corpului – organe: ficat și colecist
Părți ale corpului – sisteme de organe: sistem digestiv
Condiții medicale – afecțiuni: Litiază biliară / Icter
Recomandare pe sexe: Feminin, Masculin, Necunoscut / Unisex
Se poate recolta la domiciliu: Da
Coșul meu