Anticorpi anti-beta-2-glicoproteina I IgM

Anticorpii anti-beta-2-glicoproteina I IgM sunt autoanticorpi incluși în evaluarea sindromului antifosfolipidic, o afecțiune autoimună asociată cu tromboze și anumite complicații obstetricale. Analiza se interpretează împreună cu manifestările clinice și cu ceilalți anticorpi antifosfolipidici, iar un rezultat pozitiv poate necesita repetarea testării după cel puțin 12 săptămâni pentru demonstrarea persistenței anticorpilor.

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.
Ghid de recoltare (recomandări)

Descrierea serviciului

1. Descriere generală

Beta-2-glicoproteina I (β2GPI) este o proteină prezentă în sânge, care se leagă de fosfolipidele încărcate negativ și intervine în reglarea unor procese implicate în coagulare și în răspunsul imun. În anumite situații, sistemul imunitar poate produce autoanticorpi îndreptați împotriva acestei proteine.

Anticorpii anti-beta-2-glicoproteina I (anti-β2GPI) fac parte din categoria anticorpilor antifosfolipidici. Aceștia pot fi întâlniți în sindromul antifosfolipidic (SAF), o afecțiune autoimună asociată cu apariția trombozelor venoase, arteriale sau microvasculare și cu anumite complicații ale sarcinii.

Analiza determină anticorpii anti-β2GPI din clasa IgM. Aceștia fac parte din testele de laborator utilizate în evaluarea sindromului antifosfolipidic, alături de anticorpii anti-β2GPI IgG, anticorpii anticardiolipinici IgG și IgM și anticoagulantul lupic.

Prezența anticorpilor anti-β2GPI IgM nu stabilește singură diagnosticul de sindrom antifosfolipidic. Un rezultat pozitiv izolat poate avea o semnificație clinică mai redusă decât anumite alte profiluri de anticorpi antifosfolipidici și trebuie evaluat în contextul nivelului anticorpilor, al persistenței acestora, al celorlalte teste de laborator și al manifestărilor clinice.

Anticorpii antifosfolipidici pot apărea și tranzitoriu, inclusiv în asociere cu unele infecții. Atunci când este necesară documentarea persistenței anticorpilor în cadrul evaluării pentru sindrom antifosfolipidic, un rezultat pozitiv se verifică printr-o nouă determinare efectuată la un interval de cel puțin 12 săptămâni.

Prin urmare, interpretarea anti-β2GPI IgM se realizează ca parte a profilului antifosfolipidic complet și în corelație cu antecedentele de tromboză, istoricul obstetrical și contextul clinic.

2. Indicații pentru testare

  • Suspiciunea de sindrom antifosfolipidic
  • Tromboze venoase sau arteriale fără o cauză evidentă ori apărute la persoane tinere, în funcție de contextul clinic
  • Tromboze recurente sau localizate în teritorii neobișnuite
  • Anumite complicații obstetricale sugestive pentru sindromul antifosfolipidic
  • Evaluarea pacienților cu lupus eritematos sistemic sau alte boli autoimune, atunci când există suspiciune clinică de sindrom antifosfolipidic
  • Completarea profilului de anticorpi antifosfolipidici
  • Clarificarea unor rezultate discordante ale testelor pentru anticorpi antifosfolipidici
  • Reevaluarea unui rezultat pozitiv după cel puțin 12 săptămâni, atunci când este necesară demonstrarea persistenței anticorpilor

3. Pregătire pacient

  • Nu este necesară, în general, o pregătire alimentară specială.
  • Recoltarea se poate efectua indiferent de momentul zilei, dacă laboratorul nu oferă alte instrucțiuni.
  • Este recomandată informarea medicului despre existența unor boli autoimune, infecții recente, episoade trombotice și antecedente obstetricale relevante.
  • Tratamentele în curs nu trebuie întrerupte fără recomandarea medicului.

Spre deosebire de testarea anticoagulantului lupic, determinarea anticorpilor anti-β2GPI prin imunoteste nu este influențată în același mod de tratamentul anticoagulant. Totuși, tratamentul urmat și contextul clinic sunt relevante pentru interpretarea completă a profilului antifosfolipidic.

4. Tipul probei recoltate

  • Sânge venos

5. Valori de referință

Rezultatul poate fi exprimat cantitativ sau semicantitativ și se interpretează conform intervalelor stabilite pentru metoda utilizată de laborator.

În general, rezultatele pot fi încadrate ca:

  • Negativ – anticorpi anti-β2GPI IgM nedetectabili sau sub pragul de pozitivitate al metodei
  • Pozitiv – anticorpi anti-β2GPI IgM detectați peste pragul stabilit de metodă

În funcție de sistemul analitic utilizat, pot exista categorii suplimentare de interpretare a nivelului anticorpilor.

Pragurile utilizate în criteriile de clasificare a sindromului antifosfolipidic nu trebuie considerate automat echivalente cu intervalul de referință sau cu pragul de pozitivitate al fiecărui test comercial.

6. Interpretarea rezultatelor

Valori scăzute / rezultat negativ

Un rezultat negativ indică faptul că anticorpii anti-β2GPI IgM nu au fost detectați peste pragul de pozitivitate al metodei utilizate.

Un rezultat negativ pentru această analiză nu exclude sindromul antifosfolipidic. Evaluarea de laborator include și celelalte tipuri de anticorpi antifosfolipidici, în special anticoagulantul lupic, anticorpii anticardiolipinici IgG și IgM și anticorpii anti-β2GPI IgG.

Valori crescute / rezultat pozitiv

Un rezultat pozitiv indică prezența anticorpilor anti-β2GPI IgM. Acesta poate contribui la evaluarea sindromului antifosfolipidic atunci când este interpretat împreună cu manifestările clinice și cu celelalte teste pentru anticorpi antifosfolipidici.

Pozitivitatea izolată pentru anti-β2GPI IgM nu stabilește diagnosticul și poate avea o asociere mai redusă cu manifestările clinice ale sindromului antifosfolipidic decât profilurile cu anticoagulant lupic persistent, anticorpi IgG la niveluri relevante sau pozitivitate multiplă. Semnificația rezultatului depinde de nivelul anticorpilor, de persistența acestora și de asocierea cu alte teste antifosfolipidice pozitive.

Prezența concomitentă a mai multor tipuri de anticorpi antifosfolipidici, în special persistența unui profil cu multiple teste pozitive, poate fi asociată cu un risc clinic mai mare decât pozitivitatea izolată a unui singur test.

O singură determinare pozitivă nu demonstrează persistența anticorpilor. Atunci când este necesară demonstrarea persistenței anticorpilor în evaluarea sindromului antifosfolipidic, testarea se repetă după cel puțin 12 săptămâni.

7. Factori care pot influența rezultatul

  • Infecțiile recente, care pot determina apariția tranzitorie a anticorpilor antifosfolipidici
  • Momentul testării, deoarece demonstrarea persistenței necesită repetarea unui rezultat pozitiv după cel puțin 12 săptămâni

8. Analize complementare

  • Anticorpi anti-beta-2-glicoproteina I IgG – completează evaluarea anticorpilor anti-β2GPI
  • Anticorpi anticardiolipinici IgG și IgM – fac parte din evaluarea serologică a sindromului antifosfolipidic
  • Anticoagulant lupic – unul dintre principalele teste utilizate în evaluarea sindromului antifosfolipidic
  • dRVVT – unul dintre testele utilizate în screeningul și evaluarea anticoagulantului lupic
  • APTT – poate face parte din algoritmul de investigare a anticoagulantului lupic și oferă informații generale despre coagulare
  • Hemoleucogramă completă – poate evidenția trombocitopenia, care se poate asocia cu sindromul antifosfolipidic
  • ANA (anticorpi anti-nucleari) – poate fi indicată atunci când există suspiciunea unei boli autoimune sistemice asociate.

Caracteristici analize medicale

Termen de execuție: 2 zile lucrătoare
Se poate recolta la domiciliu: Da
Oferte și campanii: aniversar 25%
Denumiri alternative: anti-β2GPI IgM
Coșul meu