Analiza identifică mutații în genele TSC1 și TSC2, implicate în scleroza tuberoasă, o boală genetică rară caracterizată prin formarea de tumori benigne în diverse organe (cel mai frecvent creier, rinichi, piele, plămâni). Testarea este esențială pentru confirmarea diagnosticului, mai ales în formele cu manifestări atipice. Rezultatul contribuie la evaluarea riscului familial și la stabilirea conduitei medicale.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.