Genotipare KIR

Receptorii KIR se exprimă pe celulele NK și influențează capacitatea organismului de a recunoaște și distruge celulele infectate sau tumorale.

Genotiparea KIR permite determinarea tiparului genetic KIR al fiecărei persoane, inclusiv prezența sau absența anumitor gene activatoare sau inhibitoare.

Testul este util în:

• evaluarea compatibilității donator-receptor în transplantul hematopoietic sau de celule stem;
• cercetări imunologice privind susceptibilitatea la boli autoimune sau infecțioase;
• studii privind răspunsul imun și medicina personalizată;
• infertilitate și repetate pierderi de sarcină – anumite combinații genetice KIR pot influența implantarea embrionului și succesul sarcinii; testul este util pentru evaluarea riscului și planificarea tratamentului în infertilitate.

Metodologie de testare:

• proba utilizată: sânge periferic total;
• ADN-ul este extras și analizat prin SSP-PCR, care permite detectarea prezenței sau absenței genelor KIR specifice;
• rezultatul indică tiparul complet KIR al individului, inclusiv gene activatoare și inhibitoare.

Beneficii și importanță clinică:

• oferă informații pentru planificarea transplantului hematopoietic, optimizând compatibilitatea donator–receptor;
• ajută la înțelegerea răspunsului imun individual;
• evaluarea factorilor imunologici în infertilitate – poate identifica combinații KIR care cresc riscul de eșec de implantare sau de pierdere de sarcină;
• poate fi folosit în cercetări pentru boli autoimune, infecții virale sau cancere;
• test rapid, precis și neinvaziv.

Particularități și limitări:

• detectează doar genele KIR, nu oferă informații despre alte componente ale sistemului imunitar;
• nu poate prezice cu certitudine evoluția unei boli sau succesul unei sarcini; rezultatele trebuie interpretate împreună cu istoricul medical și alte teste.

Recoltare și condiții:

• Proba poate fi recoltată în orice moment al zilei.
• Nu necesită post alimentar sau pregătire specială înainte de recoltare.