CentoXome - WES (whole exome sequencing) prenatal - varianta single
Analiza WES prenatal CentoXome investighează întregul exom fetal pentru a identifica mutații asociate cu boli genetice rare. Este indicată în sarcini cu anomalii ecografice sau risc genetic crescut și se concentrează pe interpretarea unei singure variante relevante clinic. Se realizează pe ADN fetal obținut prin amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale
*Termen de execuție:
25 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.