Testare prenatala Sindrom X fragil (numar de repetitii CGG in gena FMR1)
Test genetic prenatal care analizează numărul de repetiții CGG în gena FMR1, pentru a evalua riscul ca fătul să dezvolte sindromul X fragil — o afecțiune ereditară asociată cu întârziere intelectuală. Se realizează din lichid amniotic sau vilozități coriale și ajută cuplul să ia decizii informate privind sarcina.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.