Analiza detectează mutații în 70 de gene implicate în predispoziția ereditară la mai multe tipuri de cancer (sân, ovarian, colorectal, pancreatic etc.). Utilizează secvențiere NGS și detecție CNV (variații ale numărului de copii genice – deleții sau duplicații) și oferă date utile pentru prevenție și alegerea tratamentului.
*Termen de execuție:
40 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.