Testarea identifică mutațiile genetice specifice asociate cu sindromul Lynch, o afecțiune genetică asociată cu risc crescut de cancer colorectal, endometrial și alte tipuri de cancer. Se realizează din ADN-ul germinal (non-tumoral), obținut din sânge. Este recomandată persoanelor cu istoric personal sau familial sugestiv. Rezultatul permite stabilirea unui program personalizat de monitorizare și depistare precoce.
*Termen de execuție:
45 zile lucrătoare
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.