Testarea BRCA1 și BRCA2 prin NGS identifică mutații moștenite care cresc riscul de cancer mamar, ovarian, pancreatic sau de prostată. Analiza se face din sânge și permite evaluarea riscului genetic, ghidând deciziile de prevenție, screening sau tratament personalizat.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.