Testul genetic detectează mutația V617F în gena JAK2 (Janus kinază 2), o anomalie somatică frecventă în bolile mieloproliferative cronice. Analiza este utilă în diagnosticul și clasificarea afecțiunilor precum policitemia vera, trombocitemia esențială și mielofibroza primară. Prezența mutației contribuie la confirmarea etiologiei clonale și orientarea tratamentului.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.