PD-L1, clona SP142 - imunohistochimie

Testul PD-L1, clonă SP142, prin imunohistochimie, este o analiză companion diagnostic utilizată pentru evaluarea expresiei proteinei PD-L1 în celulele tumorale și în celulele imune infiltrative din microambientul tumoral. Testul are un rol important în selecția pacienților eligibili pentru imunoterapie, în special în anumite indicații de cancer mamar triplu negativ și cancer urotelial.

*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.
Ghid de recoltare (recomandări)

Descrierea serviciului

Imunohistochimia PD-L1 cu clonă SP142 este un test standardizat utilizat pentru evaluarea expresiei PD-L1, cu accent particular pe celulele imune infiltrative (tumor infiltrating immune cells), pe lângă celulele tumorale.

Clona SP142 are un profil de detecție ușor diferit față de alte clone (22C3, SP263), fiind utilizată în protocoale specifice de imunoterapie, în special în:

  • cancerul mamar triplu negativ
  • cancerul urotelial

Testul evidențiază expresia proteinei PD-L1, implicată în mecanismul de evaziune imună tumorală prin inhibarea activării limfocitelor T.

Afecțiuni sau simptome asociate

Testul este utilizat în evaluarea:

  • Cancerului mamar triplu negativ (TNBC)
  • Cancerului urotelial (vezică urinară)
  • Alte tumori solide selectate pentru imunoterapie
  • Tumorilor avansate sau metastatice eligibile pentru tratament imunologic
  • Evaluării microambientului tumoral imun

Cui se adresează

Testarea se adresează:

  • Pacienților cu cancer mamar triplu negativ
  • Pacienților cu cancer urotelial avansat
  • Pacienților candidați pentru imunoterapie (ex. atezolizumab în indicații specifice)
  • Medicilor oncologi pentru decizie terapeutică personalizată
  • Tumor boards multidisciplinare
  • Cazurilor în care este necesar companion diagnostic specific SP142

Metodologie de testare

  1. Selectarea blocului tumoral reprezentativ (FFPE)
  2. Secționarea țesutului și pregătirea lamei histologice
  3. Aplicarea anticorpului monoclonal PD-L1 clonă SP142
  4. Procesare imunohistochimică pe platformă validată
  5. Detectarea expresiei PD-L1 în celulele tumorale și imune
  6. Evaluarea procentuală a celulelor pozitive (cu accent pe celulele imune)
  7. Interpretare conform criteriilor specifice SP142
  8. Emiterea raportului imunohistochimic companion diagnostic

Beneficii și importanța clinică

  • Test companion diagnostic validat pentru imunoterapie
  • Are un rol important în selecția pacienților cu cancer mamar triplu negativ pentru anumite scheme de imunoterapie.
  • Util în cancerul urotelial pentru imunoterapie
  • Oferă informații despre microambientul imun tumoral
  • Contribuie la medicina personalizată în oncologie
  • Poate ajuta la identificarea pacienților cu probabilitate mai mare de răspuns la inhibitorii PD-L1.

Particularități și limitări

Particularități

  • Clona SP142 are sensibilitate diferită față de alte clone PD-L1
  • Accent pe expresia PD-L1 în celulele imune infiltrative
  • Utilizată în protocoale terapeutice specifice
  • Necesită platforme și criterii de interpretare dedicate

Limitări

  • Sensibilitate mai redusă pe celulele tumorale comparativ cu alte clone
  • Variabilitate între tipurile de țesut și tumori
  • Depinde de calitatea și reprezentativitatea probei
  • Un rezultat PD-L1 negativ nu exclude complet posibilitatea unui beneficiu clinic al imunoterapiei.

Indicații de testare

  • Cancer mamar triplu negativ (TNBC)
  • Cancer urotelial (vezică urinară) avansat sau metastatic
  • Stabilirea eligibilității pentru imunoterapie specifică
  • Evaluarea microambientului tumoral imun
  • Tumori solide selectate în protocoale oncologice

Interpretarea rezultatelor

PD-L1 pozitiv

  • Expresie semnificativă în celulele imune infiltrative și/sau tumorale
  • Sugerează probabilitate crescută de răspuns la imunoterapie

PD-L1 negativ

  • Absența expresiei sau expresie sub pragul definit pentru SP142.
  • Poate indica o probabilitate mai redusă de răspuns la imunoterapie, fără a exclude complet beneficiul terapeutic.

Particularitate importantă

  • Interpretarea SP142 diferă de alte clone PD-L1, având criterii specifice, în special pentru celulele imune

Raportarea conform ghidurilor

  • Ghiduri NCCN și ESMO pentru imunoterapie oncologică
  • Protocoale companion diagnostic pentru cancer mamar și urotelial
  • Standardizare specifică PD-L1 SP142
  • Recomandări internaționale pentru imunohistochimie oncologică
  • Criterii specifice pentru atezolizumab în indicațiile aprobate

Factori care pot influența rezultatul

  • Heterogenitatea expresiei PD-L1
  • Calitatea fixării țesutului
  • Necroza tumorală
  • Zona de biopsie nereprezentativă
  • Diferențe între clonele PD-L1
  • Vechimea materialului FFPE

Condiții pentru recoltare

  • Recoltare tisulară (biopsie sau piesă chirurgicală)
  • Fixare imediată în formalină tamponată 10%
  • Selectarea zonelor reprezentative tumorale
  • Evitarea zonelor necrotice

Specimen de recoltare

  • Țesut tumoral inclus în parafină (FFPE)
  • Biopsii sau piese chirurgicale oncologice

Probă

  • Blocuri de parafină reprezentative
  • Lame histologice pentru imunohistochimie PD-L1 clonă SP142

Stabilitate

  • Blocurile FFPE sunt stabile pe termen lung
  • Calitatea imunomarcajului depinde de fixare și procesare
  • Materialul vechi poate influența intensitatea și distribuția expresiei

Analize asociate recomandate

  • NGS panel tumoral
  • MSI/MMR
  • HER2 (IHC/ISH)
  • Ki-67
  • ER/PR (în cancer mamar)
  • EGFR, ALK, ROS1 (în cancer pulmonar, dacă este cazul)
  • Examen histopatologic complet
  • Tumor board oncologic multidisciplinar

Caracteristici analize medicale

Termen de execuție: 10 zile lucrătoare
Se poate recolta la domiciliu: Nu
Coșul meu