NewBorn-Screening genetic boli metabolice nou nascut
Test genetic realizat la nou-născut prin secvențierea exomului (WES), care analizează peste 400 de gene asociate cu boli rare, ereditare, cu debut în copilărie. Permite detectarea precoce a afecțiunilor, chiar și în absența simptomelor, pentru intervenții rapide și îmbunătățirea prognosticului.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.