Cultura si analiza cromozomilor din lichid amniotic (cariotip lichid amniotic)
Testul presupune analiza structurii cromozomilor fătului prin examinarea celulelor din lichid amniotic prelevat prin amniocenteză. Determinarea este recomandată în primul sau al doilea trimestru de sarcină pentru detectarea anomaliilor cromozomiale majore precum trisomii (ex. sindromul Down), microdeleții sau translocații, oferind informații importante pentru ghidarea deciziilor prenatale.
*Termenul de execuție reprezintă numărul maxim de zile lucrătoare în care va fi eliberat rezultatul. Acest termen are rol informativ și va fi confirmat în punctul de recoltare.