Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)

Reducere -12%
490 Lei   431,20 Lei
Recoltare Gratuită

Termen de execuție

  • 7 zile lucrătoare

  • GJB2 35delG - surditate genetică congenitală profundă (frecventă purtătorilor este de 1:50 in populația caucaziană)
  • CFTR Delta F508 - fibroza chistică este cea mai frecventă boală monogenică (frecventă purtătorilor este de 1:25 în populația caucaziană), este asociată cu insuficiența pancreatică exocrină și afectare respiratorie cronică severă.
Nota! Vă puteți programa la consult genetic pentru a primi informații suplimentare despre testele genetice preconcepționale și prenatale. Consultul genetic pretestare și postestare este gratuit! Pentru programari: 0770850812 (București și județele apropiate) și 0771680126 (Iași și județele apropiate)
  • Review-uri (0)

Scrie un review


close

Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)

A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!

Vezi cosul Trimite comanda
close

Comparare

Trebuie sa mai adaugi cel putin un produs pentru a compara produse.

close

A fost adaugat cu succes in cosul tau de cumparaturi!

Vezi cosul Trimite comanda