Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)

Reducere -12%

~~490 Lei~~ 431,20 Lei

Adauga in cos

Recoltare Gratuită

Termen de execuție

7 zile lucrătoare

GJB2 35delG - surditate genetică congenitală profundă (frecventă purtătorilor este de 1:50 in populația caucaziană)
CFTR Delta F508 - fibroza chistică este cea mai frecventă boală monogenică (frecventă purtătorilor este de 1:25 în populația caucaziană), este asociată cu insuficiența pancreatică exocrină și afectare respiratorie cronică severă.

Nota! Vă puteți programa la consult genetic pentru a primi informații suplimentare despre testele genetice preconcepționale și prenatale. Consultul genetic pretestare și postestare este gratuit! Pentru programari: 0770850812 (București și județele apropiate) și 0771680126 (Iași și județele apropiate)

Review-uri (0)

Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)

Termen de execuție

7 zile lucrătoare

Scrie un review

Screening status de purtator pentru mutatiile CFTR F508del (Fibroza chistica) si GJB2 35delG (Surditate genetica)

Comparare